В микробиологична лаборатория към болницата се извършва диагностика с Т-SPOT®.TB тест.
Банкова сметка при Централна кооперативна банка АД - клон София
IBAN: BG50CECB979010G2568500, BIG: CECBBGSF
Т-SPOT®.TB тестът е in vitro диагностичен тест за откриване на ефекторни Т-клетки,
отговарящи на стимулация с антигени на Mycobacterium tuberculosis и е предназначен за употреба като помощно средство в диагностициране на туберкулозна инфекция (TB).
Според Световната Здравна Организация (СЗО) една трета от населението на света е заразено с
M. tuberculosis. Всяко лице - носител на латентна туберкулозна инфекция (LTBI), е
с около 10% шанс да развие активно заболяване. Този процент на прогресиране е
повишен сред определени групи пациенти, включително и тези, които са били
наскоро заразени и тези с отслабена имунна система. Имунният отговор към
инфекция с M. tuberculosis, е основно Клетъчно-Медииран Имунен отговор (CMI).
Като част от този отговор, Т-клетките са чувствителни към антигените на M. tuberculosis.
Активираните ефекторни Т-клетки, както CD4, така и CD8, отделени специфично,
могат да бъдат изброени поради способността си да бъдат стимулирани
in vitro от тези антигени. TB тестът е опростен вариант на ELISPOT методика.
ELISPOT тестовете са с висока чувствителност, тъй като прицелния
цитокин се захваща пряко около секретиращата клетка, преди тя да бъде разредена
в супернатантата, заловен от рецепторите на съседни клетки или разграден. Това
прави ELISPOT тестовете много по-чувствителни в сравнение с конвенционалните ELISA.
Т-SPOT®.TB тестът е ензимносвързан имуноспот (ELISPOT) метод, който определя броя на TB-специфичните активирани ефекторни Т-клетки.
Използването на определени антигени от M. tuberculosis
комплекс (M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti)
подобрява специфичността на теста, като намалява кръстосаната реактивност към БЦЖ-ваксинацията и към повечето микобактерии в околната среда.
Той е показан за приложение при всички пациенти,
изложени на риск от латентна туберкулозна инфекция (LTBI) или съмнение за туберкулозна инфекция:
-
Лица от всички възрастови групи (вкл. деца).
-
HIV-серопозитивни пациенти.
-
Скриниране на пациенти, преди включването им в аnti-TNF-α терапия.
-
Скриниране на медицински персонал.
-
Скриниране на контактни с активна туберкулоза лица.
-
Скриниране на лица, работещи в:
-
заведения на хранително-вкусовата промишленост;
-
детски заведения;
-
социални заведения;
-
военнослужещи;
-
лица с недохранване;
-
лица в напреднала възраст.
-
Пациенти с диабет.
-
Пациенти с хематологични заболявания.
-
Пациенти, получаващи имуносупресивна терапия.
-
Пациенти с неопластични заболявания.
-
ЛТБИ.
-
Активна туберкулозна болест (белодробна и извънбелодробна туберкулоза)
-
При трансплантирани пациенти (солидни органи и стволови клетки).
-
Пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, на хемодиализа.
Два отделни панела от антигени, които симулират протеините ESAT-6 и CFP10,
са използвани за оптимизиране чувствителността на теста.
Т-SPOT®.TB тестът е предназначен за откриване на ефекторните Т-клетки, които отговарят на
стимулация с антигени, специфични за M. tuberculosis. При теста се изброяват отделните активирани TB-специфични Т-клетки.
Взимане на проби и подготовка
Използва се периферна венозна кръв, взета в епруветки с литиев хепарин, с препоръчителни обеми:
-
възрастни и деца на 10 и повече години – 1 епруветка от 6 мл;
-
деца на 2-9 години – 1 епруветка от 4 мл;
-
деца до 2 години – 1 епруветка от 2 мл;
При имунокомпрометирани пациенти е препоръчително взимане на кръв в няколко епруветки с цел получаване на необходимия брой клетки.
Пробите трябва да бъдат съхранявани между 18°С и 25°С, докато бъдат обработени.
За повече информация на телефон: 02/9702161 след 15:00 ч. всеки работен ден.